Phenylketonurie ist eine seltene, erblich bedingte Stoffwechselstörung.
الفينيلكيتونوريا هي اضطراب في الأيض نادر ووراثي.
Personen mit Phenylketonurie können die Aminosäure Phenylalanin nicht richtig abbauen.
الأشخاص المصابون بالفينيلكيتونوريا لا يمكنهم تحليل الحمض الأميني فينيل ألانين بشكل صحيح.
Die Behandlung von Phenylketonurie besteht hauptsächlich in einer speziellen Diät.
تتكون العلاجات الرئيسية للفينيلكيتونوريا من نظام غذائي خاص.
Säuglinge werden im Rahmen des Neugeborenenscreenings auf Phenylketonurie getestet.
يتم فحص الرضع للكشف عن الفينيلكيتونوريا ضمن فحوصات الكشف عن الأمراض عند الولادة.
Unbehandelt kann Phenylketonurie zu schweren geistigen Behinderungen führen.
إذا لم يتم علاجها، يمكن أن تؤدي الفينيلكيتونوريا إلى اضطرابات ذهنية شديدة.
