My theory works for Pompe, and eventually it'll work for enzyme replacement therapies for other lysosomal storage disorders.
نظريتي تقوم على علاج مرض تخزين الجيلكوجين وبالنهاية ستعمل في صالح علاجات الإنزيمات البديلة للأمراض الأخرى التي تسببها إضطرابات التخزين
I'm the only one who's cloned the gene for uncovering enzyme, so I can get more mannose 6-phosphate onto the lysosomal protein, and I can deliver a more effective amount of enzyme into the cells.
أنا الوحيد الذي إستنسخت هذا الجين لكشف الإنزيم حتى أتمكن من الحصول على مزيد من فوسفات 6 و البروتينات الليزوزومية ويمكنني أن أُدخل كمية نشطة من الإنزيم