أمثلة

• Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene genetische Störung.
  نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه هو اضطراب وراثي نادر.
• Diese Störung betrifft den Abbau von Fettsäuren.
  هذا الاضطراب يؤثر عىى التحلل الأيضي للأحماض الدهنية.
• Schwangere Frauen können an multiplem Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel leiden.
  النساء الحوامل قد يعانين من نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه.
• Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel kann durch eine Blutuntersuchung diagnostiziert werden.
  يمكن تشخيص نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه من خلال تحليل الدم.
• Die Behandlung von multiplem Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel kann Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente umfassen.
  علاج نقص متعدد لنازعة هيدروجين الأسيل-الإنزيم المشترك إيه قد يتضمن الإضافات الغذائية والأدوية.